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PREDISPOSICIÓN A LA ENFERMEAD DE CROHN PERFIL ADN
Código: GP533
Se detecta:
- Mutación del genoma R702W
- Mutación del genoma G908R
- Mutación del genoma M1007fs
Muestras recomendadas:
- Sanguinea (5ml) en tubo de ensaye EDTA Lavander
Definición:
La enfermedad de Crohn es un trastorno consistente
en la inflamación del intestino delgado.Se localiza normalmente
en la parte más inferior, en el íleon, pero puede afectar cualquier
lugar del aparato digestivo. La inflamación puede producir dolor
y provocar un rápido vaciado intestinal, produciéndose diarrea.
Es la enfermedad más frecuente de las llamadas “Enfermedades Inflamatorias
Intestinales". La enfermedad puede ser difícil de diagnosticar debido
a que sus síntomas son similares a otros desórdenes intestinales
tales como el síndrome de colon irritable y otros tipos de colitis
ulcerosas
Los síntomas incluyen pérdida de peso, diarrea severa
frecuente, distensión abdominal persistente e intolerancia
a alimentos que se puede manifestar como fatiga, dolor muscular,
brotes en la piel y acné. (salud.discapnet.es)
Publicaciones:
N/A
PRECIO: $375.00 US
Relatado:
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CÓMO ORDENAR
- Descarge nuestra solicitud (siga
este conexión);
- Hable con su médico para seleccionar el perfil apropiado o pruebas
de ADN necesarias
Nota importante:
Para asegurar una atención médica apropiada y la interpretación correcta
de los resultados, el centro genético de la salud requiere que todas
las solicitudes de diagnóstico de patógenos infecciosos sean remitidas
por médicos licenciados. Los resultados en tal caso serán enviados a
el consultorio del médico.
- Arregle la colección de la muestra a través de su médico o llámenos
al 1-866-362-0577 para organizar la colección de la sangre (en EEUU
y Canadá). España y America Latina sujetas a condiciones especiales.
- Todas las muestras para las pruebas de patógenos infecciosos
de ADN se deben enviar via mensajeria. Por favor, lea las instrucciones
de envío
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